2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Xanthine Oxidase

Xanthine Oxidase (黄嘌呤氧化酶)

XO

黄嘌呤氧化酶 (XO) 是一种多功能的含钼黄素蛋白，可催化嘌呤底物（次黄嘌呤和黄嘌呤）的氧化羟基化，产生尿酸，随后还原黄素中心的氧，产生活性氧物质，即超氧阴离子自由基或过氧化氢。

黄嘌呤氧化酶是嘌呤分解代谢途径的重要酶，与痛风的发病机制直接相关，与癌症、糖尿病和代谢综合征等许多病理状况间接相关。选择性抑制黄嘌呤氧化酶可能具有广泛的治疗用途，可用于治疗痛风、癌症、炎症和氧化损伤。

Xanthine oxidase (XO), a versatile molybdoflavoprotein, catalyzes the oxidative hydroxylation of purine substrates (hypoxanthine and xanthine) to produce uric acid and subsequent reduction of oxygen at the flavin center with the generation of reactive oxygen species, either superoxide anion radical or hydrogen peroxide.

Xanthine oxidase is an important enzyme of purine catabolism pathway and has been associated directly in pathogenesis of gout and indirectly in many pathological conditions like cancer, diabetes and metabolic syndrome. The selective inhibition of xanthine oxidase may result in a broad spectrum therapeutic use for gout, cancer, inflammation and oxidative damage.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-W699983
    Imidazole-15N2

    咪唑-15N2

    Imidazole-15N2 (Glyoxaline-15N2) 是 15N 标记的 Imidazole。Imidazole (Glyoxaline; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene)，一种杂环芳香族化合物。咪唑类分子已被用作缓蚀剂、乙酰胆碱酯酶（AChEI）和黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂，具有抗真菌、抗结核、抗炎、抗氧化、镇痛等生物活性。咪唑抑制血小板微粒体将内过氧化物(PGG2 和PGH2)转化为血栓素A2。咪唑衍生物对 SARS-CoV-2 3ClPro 酶有抑制作用，有望用于阿尔茨海默病、痛风、新冠肺炎和血栓疾病领域的研究。
    Imidazole-<sup>15</sup>N<sub>2</sub>
  • HY-N9324
    Ilexoside O

    冬青苷O

    		Inhibitor
    Ilexoside O 是从毛冬青根中分离得到的一种三萜皂苷。Ilexoside O 对黄嘌呤氧化酶 (XOD) 的抑制活性较弱 (IC50=53.05μM)。
    Ilexoside O
  • HY-N10863
    Aurantiamide benzoate Inhibitor
    Aurantiamide benzoate 是一种天然产物，可以从两种热带药用植物 Cunila spicata 和 Hyptis fasciculata 中分离得到。Aurantiamide benzoate 是一种有效的黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 抑制剂，IC50 值为 70 μM。
    Aurantiamide benzoate
  • HY-14874S
    Topiroxostat-d4

    托匹司他-d4

    		Inhibitor
    Topiroxostat-d4 是 Topiroxostat 氘代物。Topiroxostat (FYX-051) 是一种有效的口服黄嘌呤氧化还原酶 (XOR) 抑制剂，IC50 值为 5.3 nM，Ki 值为 5.7 nM。Topiroxostat 还表现出弱的 CYP3A4 抑制活性 (18.6%)。Topiroxostat 有潜力用于高尿酸血症的研究。
    Topiroxostat-d<sub>4</sub>
  • HY-N10432
    Xanthine oxidase-IN-8 Inhibitor
    Xanthine oxidase-IN-8 (Icarisids J) (Compound 7) 是一种 XOD 抑制剂，IC50 值为 29.71 μM。
    Xanthine oxidase-IN-8
  • HY-N1162
    Tetrahydroamentoflavone Inhibitor
    Tetrahydroamentoflavanone (Amentoflavanone) 是一种有效的黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂。Tetrahydroamentoflavone 对 XO 具有抑制活性，IC50 和 Ki 值分别为 92 nM 和 0.982 μM。Tetrahydroamentoflavone 可用于炎症性疾病和痛风的研究。
    Tetrahydroamentoflavone
  • HY-N7397
    Forsythoside F

    连翘酯苷F

    		Inhibitor
    Forsythoside F 是黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 抑制剂，具有抗高尿酸作用。
    Forsythoside F
  • HY-152696
    6-O-Methylinosine
    6-O-Methylinosine 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基，由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用，是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性，抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生，具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
    6-O-Methylinosine
  • HY-144456
    Xanthine oxidase-IN-5 Inhibitor
    Xanthine oxidase-IN-5 是一种有效且具有口服活性的黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂，IC50 为 0.70 μM。Xanthine oxidase-IN-5 具有良好的类药特性，配体效率 (LE) 和亲脂配体效率 (LLE) 分别为 0.33 和 3.41。Xanthine oxidase-IN-5 在高尿酸血症大鼠模型中表现出较强的降低尿酸作用。
    Xanthine oxidase-IN-5
  • HY-N10108
    Protosappanin A dimethyl acetal Inhibitor
    Protosappanin A dimethyl acetal 是一种同型异黄酮。 Protosappanin A dimethyl acetal可以从 Caesalpinia sappan 中分离出来。 Protosappanin A dimethyl acetal 也是一种竞争性抑制剂，具有显着的嘌呤氧化酶抑制活性 (IC50=50.7 μM)。
    Protosappanin A dimethyl acetal
  • HY-116433
    Nequinate Inhibitor
    Nequinate 是一种喹啉化合物，抗球虫试剂 (anticoccidial agent)，对抗盲肠球虫 (Eimeria tenella) 感染。Nequinate 抑制黄嘌呤氧化还原酶 (XOD) 活性。
    Nequinate
  • HY-N10433
    Xanthine oxidase-IN-9 Inhibitor
    Xanthine oxidase-IN-9 (Icarisids E) (Compound 2) 是一种有效的黄嘌呤氧化酶 (XOD) 抑制剂，IC50 值为 31.81 μM。
    Xanthine oxidase-IN-9
  • HY-N3906
    Fraxamoside Inhibitor
    Fraxamoside 是一种竞争性的 xanthine oxidase 抑制剂，其 IC50 为 16.1 μM, Ki 为 0.9 μM
    Fraxamoside
  • HY-146273
    Xanthine oxidase-IN-7 Inhibitor
    Xanthine oxidase-IN-7 (compound1h) 是一种有效的具有口服活性的 XO (黄嘌呤氧化酶) 抑制剂，其 IC50 为 0.36 µM。Xanthine oxidase-IN-7 有效降低血清尿酸水平。Xanthine oxidase-IN-7 具有研究高尿酸血症和痛风的潜力。
    Xanthine oxidase-IN-7
  • HY-150257A
    Xanthine oxidase-IN-11 Inhibitor
    Xanthine oxidase-IN-11 (XO8 analog) 是黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂。
    Xanthine oxidase-IN-11
  • HY-N8352
    Baicalein 6-O-glucoside Inhibitor
    Baicalein 6-O-glucoside 是 Baicalein 的葡萄糖醛酸化代谢物。
    Baicalein 6-O-glucoside
  • HY-116694
    Digallic acid

    间双没食子酸

    		Inhibitor
    Digallic acid 是一种抗氧化剂、抗诱变剂、抗基因毒性和抗高尿酸血症化合物。Digallic acid 是一种逆转录酶和 XOD、URAT1 (IC50: 5.34 μM) 抑制剂。Digallic acid 可清除 DPPH· 和 O2·− 自由基。Digallic acid 可诱导细胞凋亡 (Apooptosis)。Digallic acid 可从黄连木的果实中分离出来。
    Digallic acid
  • HY-167709
    Azacosterol Inhibitor
    Azacosterol (20.25-Diazacholesterol) 是一种 DHCR24 抑制剂，口服或腹膜内注射后可引发皮质神经元的一系列反应。
    Azacosterol
  • HY-W104467
    (+/-)-Epicatechin

    (+/-)-表儿茶素

    		Inhibitor
    (+/-)-Epicatechin 是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂，IC50 为 982.14 μM，可从胖大海中被发现。(+/-)-Epicatechin 可用于高尿酸血症，痛风等疾病的研究。
    (+/-)-Epicatechin
  • HY-N0778R
    Isorhamnetin-3-O-neohespeidoside (Standard)

    异鼠李素-3-O-新橙皮苷 (Standard)

    		Inhibitor
    Isorhamnetin-3-O-neohespeidoside (Standard) 是 Isorhamnetin-3-O-neohespeidoside (HY-N0778) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isorhamnetin-3-O-neohespeidoside 是一种黄酮类化合物。Isorhamnetin-3-O-neohespeidoside 可从 Typha angustifolia 分离。Isorhamnetin-3-O-neohespeidoside 抑制黄嘌呤氧化酶活性，IC50 为 48.75 μg mL。Isorhamnetin-3-O-neohespeidoside 具有抗氧化和促进破骨细胞生成活性。Isorhamnetin-3-O-neohespeidoside 可用于骨研究。
    Isorhamnetin-3-O-neohespeidoside (Standard)
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